Alerta FDA – Recall Number Z-0046-2015


DETALLE DE ALERTA
Fecha de Publicación: 15 de Octubre del 2014
Recall Number: Z-0046-2015
Clasificación del Producto: Automated External Defibrillators (Non-Wearable) – Product Code MKJ
Producto Covidien Kendall 1710H Multi-Function Defibrillation Electrodes Part Number: 40000006.

Intended for use in defibrillation procedures, cardioversion, and pacing. This device is intended for use on adults, not for use on children or infants.

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