Alerta FDA – Recall Number Z-0048-2015


DETALLE DE ALERTA
Fecha de Publicación: 15 de Octubre del 2014
Recall Number: Z-0048-2015
Clasificación del Producto: Pacemaker, Cardiac, External Transcutaneous (Non-Invasive) – Product Code DRO
Producto Philips HEARTSTART Multifunction Electrode Pads; Part Number: M3718A

Intended for use in defibrillation procedures, cardioversion, and pacing. This device is intended for use on adults, not for use on children or infants.

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